擬薄水鋁石（AlOOH .nH20,n = 0.08 -0.62)是一類低結晶氧化鋁水合物，是活性氧化鋁的前驅體，廣泛用于吸附劑、催化劑、超細氧化鋁載體及微電子等功能材料的制備。在石油化工領域中，擬薄水鋁石大部分用于催化劑載體的制備,酸化膠溶后的擬薄水鋁石溶膠作為粘結劑制備的FCC 催化劑具有孔結構好和重油裂化能力強等特點。
　　擬薄水鋁石在酸膠溶的過程中，酸的類型對膠體性能的影響大于酸鋁比的影響，膠溶劑的選取決定體系中*終的雜質離子的類型,不同離子會影響膠體的膠粒形狀、相組成及膠體*終的相變過程和相變溫度，酸鋁比、酸化時間及膠溶溫度等因素對擬薄水鍋石膠溶(成型）效果起至關重要的作用。 本文采用碳化法生產的擬薄水鋁石為實驗樣品，以 工業上廣泛使用的鹽酸為膠溶劑，研究擬薄水鋁石膠溶過程中溶膠體系中的電導率、Zeta電位和膠粒大小的變化規律。
　　試樣
　　擬薄水鋁石，山東鋁業公司生產;去陽離子水，自制；鹽酸,分析純,北京試劑廠。
　　試驗
　　室溫條件下,稱取一定量的擬薄水鋁石，加入去離子水打漿20min，一定速率攪拌,加入一定量鹽酸膠溶，在打漿和加入酸膠溶過程中測量電導率隨時間的變化；將膠溶完畢未經過濾的溶膠注入聚苯乙烯樣品池，使用ZS儀器,設置測量次數10次,兩次測量時間間隔為10 s，室溫測量Zeta 電位和溶膠粒徑值；擬薄水鋁石漿液加入鹽酸攪拌1 min后迅速將溶膠移入樣品管，采用Turbiscan紅外掃描動態穩定分析儀研究溶膠穩定性；實驗中酸鋁比定義為n (H+):n (A100H)。
　　結論
　　（1）擬薄水鋁石在鹽酸膠溶的過程中，Zeta電位隨著酸鋁比的增大而增大，并且均大于30 mV，得到穩定的擬薄水鋁石膠體。
　　（2）通過擬薄水鋁石在打漿酸膠溶過程中電導率的變化，可以看出擬薄水鋁石酸膠溶過程是一個快速的動力學過程。
　　（3）擬薄水鋁石在酸膠溶的過程中膠體顆粒粒徑隨著酸鋁比的增大而逐漸減小，酸鋁比在0.15-0.25時，擬薄水鋁石溶膠粒徑約70nm，可以認為擬薄水鋁石完全膠溶。
　　（4）鹽酸膠溶擬薄水鋁石的過程中，升高溫度會加快擬薄水鋁石的膠溶速率。